Gallimune 407 ND + IB + EDS + ART, emulsie injectabilă
Gallimune 407 ND + IB + EDS + ART, emulsie injectabilă
Autorizat
- Turkey rhinotracheitis virus, strain VCO3, Inactivated
- Newcastle disease virus, strain Ulster 2C, Inactivated
- Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
- Eggdrop syndrome-1976 virus, strain V127, Inactivated
Identificarea produsului
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză60.00/interference percentage unit(s)0.30mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză10.00/haemagglutination inhibiting unit(s)0.30mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză10.00/haemagglutination inhibiting unit(s)0.30mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză162.00/haemagglutination inhibiting unit(s)0.30mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Emulsie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Găină
-
Carne și organe0ziThe product is not administered during the laying period.
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QI01AA18
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Autorizat în:
-
România
Disponibil în:
-
România
Descrierea ambalajului:
- Flacon din sticla de tip I si II sau flacon de polietilena sau polipropilena, inchidere cu cauciuc nitril derivat elastomer si capsa de aluminiu x 1000 doze (300 ml)
Informații suplimentare
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
- Disponibile numai în Engleză
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Italia S.p.A. In Breve Boehringer Ingelheim Ah It S.p.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Italia S.p.A. In Breve Boehringer Ingelheim Ah It S.p.A.
Autoritatea responsabilă:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
- 110324
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Combined File of all Documents
Română (PDF)
Descarcă Publicat la: 15/07/2025