Kefavet® vet. 250 mg, film-coated tablet
Kefavet® vet. 250 mg, film-coated tablet
Não autorizado
- Cefalexin monohydrate
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
Kefavet® vet. 250 mg, film-coated tablet
Kefavet Vet 250 mg Filmomhulde tablet
Kefavet Vet 250 mg Comprimé pelliculé
Kefavet Vet 250 mg Filmtablette
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Via de administração:
-
Via oral
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês263.00/miligrama(s)1.00Comprimido
Forma farmacêutica:
-
Comprimido revestido por película
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QJ01DB01
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Abandonada
Autorisado em:
-
Bélgica
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Prodivet Pharmaceuticals
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Orion Corporation
Autoridade responsável:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Número da autorização:
- BE-V330924
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
Suécia
Número de procedimento:
- SE/V/0114/001
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
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francês (PDF)
Publicado em: 22/03/2022
neerlandês (PDF)
Publicado em: 22/03/2022
Folheto informativo
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alemão (PDF)
Publicado em: 22/03/2022
francês (PDF)
Publicado em: 22/03/2022
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Publicado em: 22/03/2022
