Skip to main content
Veterinary Medicines

Kefavet® vet. 250 mg, film-coated tablet

Ekki heimilt
  • Cefalexin monohydrate

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
Kefavet® vet. 250 mg, film-coated tablet
Kefavet Vet 250 mg Filmomhulde tablet
Kefavet Vet 250 mg Comprimé pelliculé
Kefavet Vet 250 mg Filmtablette
Virkt efni:
Dýrategundir:
  • Hundur
Íkomuleið:
  • Til inntöku

Upplýsingar um lyfið

Virkt efni / Styrkur:
  • Aðeins í boði í English
    263.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tafla
Lyfjaform:
  • Filmuhúðuð tafla
Withdrawal period by route of administration:
  • Til inntöku
    • Hundur
ATC flokkun (dýralyf):
  • QJ01DB01
Staða markaðsleyfis:
  • Dregið til baka af leyfishafa
Authorised in:
  • Belgía
Áletrun:

Viðbótarupplýsingar

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
  • Prodivet Pharmaceuticals
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • Orion Corporation
Ábyrgt yfirvald:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Markaðsleyfisnúmer:
  • BE-V330924
Dagsetning leyfisbreytingar:
Umsjónarland (RMS):
  • Svíþjóð
Númer verkferlis:
  • SE/V/0114/001

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Dutch (PDF)
Birt á: 22/03/2022
French (PDF)
Birt á: 22/03/2022

Fylgiseðill

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Dutch (PDF)
Birt á: 22/03/2022
French (PDF)
Birt á: 22/03/2022
German (PDF)
Birt á: 22/03/2022
Hversu gagnlegt var þessi síða?:
No votes yet
Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn.