Veterinary Medicines

Kelaprofen 100 mg/ml, solução injetável para bovinos, equinos e suínos

Autorizado
  • Ketoprofen
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
KELAPROFEN 100 mg/ml
Kelaprofen 100 mg/ml, solução injetável para bovinos, equinos e suínos
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular
  • Via intravenosa

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    100.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Cattle
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Pig
      • Meat and offal
        2
        dia
    • Cattle
      • Milk
        0
        hora
  • Via intravenosa
    • Cattle
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Horse
      • Meat and offal
        1
        dia
    • Cattle
      • Milk
        0
        hora
    • Horse
      • Milk
        no withdrawal period
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QM01AE03
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Portugal
Disponibilidade:
  • Portugal
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Autoridade responsável:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Número da autorização:
  • 803/01/14RFVPT
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Espanha
Número de procedimento:
  • ES/V/0160/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Bélgica
  • Bulgária
  • Croácia
  • Chipre
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estónia
  • Finlândia
  • França
  • Alemanha
  • Grécia
  • Hungria
  • Irlanda
  • Itália
  • Lituânia
  • Luxemburgo
  • Países Baixos
  • Noruega
  • Polónia
  • Portugal
  • Roménia
  • Eslováquia
  • Suécia
  • Reino Unido (Irlanda do Norte)

Documentos

Resumo das características do medicamento

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Publicado em: 21/12/2023
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Folheto informativo

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Publicado em: 21/12/2023
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Rotulagem

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Publicado em: 21/12/2023
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Publicado em: 2/09/2025
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Publicado em: 24/07/2025
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Publicado em: 21/12/2023
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