Overslaan en naar de inhoud gaan
Veterinary Medicines

KELAPROFEN 100 mg/ml

Toegelaten
  • Ketoprofen

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
KELAPROFEN 100 mg/ml
Kelaprofen 100 mg/ml, solução injetável para bovinos, equinos e suínos
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Rund
  • Varken
  • Paard
Toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik
  • Intraveneus gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Oplossing voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik
    • Rund
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Varken
      • Meat and offal
        2
        day
    • Rund
      • Milk
        0
        hour
  • Intraveneus gebruik
    • Rund
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Paard
      • Meat and offal
        1
        day
    • Rund
      • Milk
        0
        hour
    • Paard
      • Milk
        no withdrawal period
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QM01AE03
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Portugal
Beschikbaar in:
  • Portugal
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Handelsvergunninghouder:
  • KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Verantwoordelijke instantie:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Vergunningsnummer:
  • 803/01/14RFVPT
Datum toelatingswijziging:
Rapporterende lidstaat:
  • Spanje
Procedurenummer:
  • ES/V/0160/001
Betrokken lidstaten:
  • Oostenrijk
  • België
  • Bulgarije
  • Kroatië
  • Cyprus
  • Tsjechië
  • Denemarken
  • Estland
  • Finland
  • Frankrijk
  • Duitsland
  • Griekenland
  • Hongarije
  • Ierland
  • Italië
  • Litouwen
  • Luxemburg
  • Nederland
  • Noorwegen
  • Polen
  • Portugal
  • Roemenië
  • Slowakije
  • Zweden

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 21/12/2023

Bijsluiter

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 21/12/2023

Etikettering

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 21/12/2023

Combined File of all Documents

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 24/07/2025

eu-PUAR-esv0160001-dcp-kelaprofen--100-mg-ml-en.pdf

Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 21/12/2023
Downloaden
Hoe nuttig was deze pagina?:
Nog geen stemmen
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.