Veterinary Medicines

Levaveto 750 mg/g Powder for use in drinking water

Autorizado
  • Levamisole hydrochloride
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
Levaveto 750 mg/g Powder for use in drinking water
Levaveto, 750 mg/g pulber joogivees manustamiseks sigadele
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Administração na água de bebida

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em English
    884.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    grama(s)
Forma farmacêutica:
  • Pó para administração na água de bebida
Intervalo de Segurança por via de administração:
  • Administração na água de bebida
    • Pig
      • Meat and offal
        21
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QP52AE01
Classificação Quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Estónia
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
  • Pedido de AIM completo (Artigo 8(3) da Diretiva n.º 2001/83/CE)
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • V.M.D.
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • VMD N.V.
Autoridade responsável:
  • State Agency Of Medicines
Número da autorização:
  • 2100
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Bélgica
Número de procedimento:
  • BE/V/0034/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Estónia
  • França
  • Alemanha
  • Hungria
  • Letónia
  • Lituânia
  • Países Baixos
  • Polónia
  • Roménia

Documentos

Resumo das características do medicamento

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Estonian (PDF)
Publicado em: 10/03/2022
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English (PDF)
Publicado em: 3/08/2023
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