Levaveto 750 mg/g Powder for use in drinking water
Levaveto 750 mg/g Powder for use in drinking water
Dopuszczony
- Levamisole hydrochloride
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Levaveto 750 mg/g Powder for use in drinking water
Levaveto, 750 mg/g pulber joogivees manustamiseks sigadele
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w Angielski
Droga podania:
-
Podanie w wodzie do picia
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w Angielski884.00milligram(s)1.00gram(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Proszek do podania w wodzie do picia
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie w wodzie do picia
-
Pig
-
Meat and offal21day21 days
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QP52AE01
Status pozwolenia:
-
Valid
Informacje dodatkowe
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
- V.M.D.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- V.M.D.
Organ odpowiedzialny:
- State Agency Of Medicines
Numer pozwolenia:
- 2100
Data zmiany statusu pozwolenia:
Numer procedury:
- BE/V/0034/001
Zainteresowane państwa członkowskie:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Estonian (PDF)
Opublikowano: 10/03/2022
Combined File of all Documents
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Angielski (PDF)
Opublikowano: 3/08/2023
Jak przydatna była ta strona?: