Levaveto 750 mg/g Powder for use in drinking water
Levaveto 750 mg/g Powder for use in drinking water
Autorizado
- Levamisole hydrochloride
Identificação do produto
Nome do medicamento:
Levaveto 750 mg/g Powder for use in drinking water
Levaveto 750 mg/g Poeder voor gebruik in drinkwater
Levaveto 750 mg/g Poudre pour administration dans l'eau de boisson
Levaveto 750 mg/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser
Substância ativa:
- Disponível apenas em English
Via de administração:
-
Administração na água de bebida
Detalhes do produto
Substância ativa / Dosagem:
-
Disponível apenas em English884.00milligram(s)1.00grama(s)
Forma farmacêutica:
-
Pó para administração na água de bebida
Withdrawal period by route of administration:
-
Administração na água de bebida
- Pig
-
Meat and offal21dia21 days
-
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
- QP52AE01
Estatuto jurídico do fornecimento:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Valid
Authorised in:
-
Bélgica
Informação adicional
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- V.M.D.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
- V.M.D.
Autoridade responsável:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Número da autorização:
- BE-V534560
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
Bélgica
Número de procedimento:
- BE/V/0034/001
Estados-Membros envolvidos:
-
Estónia
-
França
-
Alemanha
-
Hungria
-
Letónia
-
Lituânia
-
Países Baixos
-
Polónia
-
Roménia
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
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English (PDF)
Publicado em: 3/08/2023
Folheto informativo
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Resumo das características do medicamento
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