Levaveto 750 mg/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser
Levaveto 750 mg/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser
Zugelassen
- Levamisole hydrochloride
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Levaveto 750 mg/g Powder for use in drinking water
Levaveto 750 mg/g Poeder voor gebruik in drinkwater
Levaveto 750 mg/g Poudre pour administration dans l'eau de boisson
Levaveto 750 mg/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
zum Eingeben über das Trinkwasser
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch884.00/milligram(s)1.00gram(s)
Darreichungsform:
-
Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Eingeben über das Trinkwasser
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien21Tag21 days
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QP52AE01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Belgien
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- V.M.D.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- V.M.D.
Zuständige Behörde:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Zulassungsnummer:
- BE-V534560
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Belgien
Verfahrensnummer:
- BE/V/0034/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Estland
-
Frankreich
-
Deutschland
-
Ungarn
-
Lettland
-
Litauen
-
Niederlande
-
Polen
-
Rumaenien
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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Veröffentlicht am: 18/08/2025
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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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