Veterinary Medicines

Parofor 70000 IU/g Powder for use in drinking water/milk

Autorizado
  • Paromomycin sulfate
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
Parofor 70000 IU/g Powder for use in drinking water/milk
Parofor 70000 IU/g Poeder voor toediening in het drinkwater/in de melk
Parofor 70000 IU/g Poudre pour administration dans le lait ou l'eau de boisson
Parofor 70000 IU/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Alimento medicamentoso líquido

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    70000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    grama(s)
Forma farmacêutica:
  • Pó para administração na água de bebida ou no leite
Withdrawal period by route of administration:
  • Alimento medicamentoso líquido
    • Cattle
      • Meat and offal
        20
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        3
        dia
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QA07AA06
Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • Bélgica
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Entitlement type:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • HuVepharma
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Biovet J.S.C.
Autoridade responsável:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Número da autorização:
  • BE-V461555
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Bélgica
Número de procedimento:
  • BE/V/0027/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Bulgária
  • Chipre
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estónia
  • França
  • Alemanha
  • Grécia
  • Hungria
  • Irlanda
  • Itália
  • Letónia
  • Lituânia
  • Luxemburgo
  • Malta
  • Países Baixos
  • Polónia
  • Portugal
  • Roménia
  • Eslováquia
  • Eslovénia
  • Espanha
  • Disponível apenas em Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian
Generic of:

Documentos

Folheto informativo

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Dutch (PDF)
Publicado em: 23/03/2022
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French (PDF)
Publicado em: 23/03/2022
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German (PDF)
Publicado em: 23/03/2022
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Resumo das características do medicamento

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