Veterinary Medicines

Parofor 70000 IU/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch

Autorisiert
  • Paromomycin sulfate
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Parofor 70000 IU/g Powder for use in drinking water/milk
Parofor 70000 IU/g Poeder voor toediening in het drinkwater/in de melk
Parofor 70000 IU/g Poudre pour administration dans le lait ou l'eau de boisson
Parofor 70000 IU/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Rind
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    70000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Darreichungsform:
  • Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch
Withdrawal period by route of administration:
  • zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        20
        day
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        3
        day
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QA07AA06
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Belgien
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • HuVepharma
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Biovet J.S.C.
Zuständige Behörde:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Zulassungsnummer:
  • BE-V461555
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Belgien
Verfahrensnummer:
  • BE/V/0027/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Österreich
  • Bulgarien
  • Zypern
  • Tschechische Republik
  • Dänemark
  • Estland
  • Frankreich
  • Deutschland
  • Griechenland
  • Ungarn
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Malta
  • Niederlande
  • Polen
  • Portugal
  • Rumaenien
  • Slowakei
  • Slowenien
  • Spanien
  • Verfügbar nur in Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian
Generic of:

Dokumente

Packungsbeilage

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 23/03/2022
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Dutch (PDF)
Veröffentlicht am: 23/03/2022
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Veröffentlicht am: 23/03/2022
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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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