Veterinary Medicines

Virbagen Omega (--) - Powder and solvent for suspension for injection

Autorizado
  • Interferon omega, recombinant, feline
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
Virbagen Omega (--) - Powder and solvent for suspension for injection
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via intravenosa
  • Via subcutânea

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em Inglês
    Presentation_strength:10 MU Reference:Hse Index:0
Forma farmacêutica:
  • Pó e veículo para suspensão injetável
Intervalo de Segurança por via de administração:
  • Via intravenosa
    • Dog
    • Cat
  • Via subcutânea
    • Dog
    • Cat
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QL03AB
Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Valid
Autorisado em:
  • Áustria
  • Bélgica
  • Bulgária
  • Croácia
  • Chipre
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estónia
  • Finlândia
  • França
  • Alemanha
  • Grécia
  • Hungria
  • Islândia
  • Irlanda
  • Itália
  • Letónia
  • Listenstaine
  • Lituânia
  • Luxemburgo
  • Malta
  • Países Baixos
  • Noruega
  • Polónia
  • Portugal
  • Roménia
  • Eslováquia
  • Eslovénia
  • Espanha
  • Suécia
  • Disponível apenas em Estónio Inglês Francês Swedish Islandês Norwegian
Disponível em:
  • França
  • Portugal
  • Áustria
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Tipo de direito:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • VIRBAC
Autoridade responsável:
  • European Commission
Número da autorização:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Data de alteração do estado de autorização:

Documentos

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Published on: 23/11/2022
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Swedish (PDF)
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Inglês (PDF)
Published on: 16/03/2023
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