Virbagen Omega (--) - Powder and solvent for suspension for injection
Virbagen Omega (--) - Powder and solvent for suspension for injection
Autorizado
- Interferon omega, recombinant, feline
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
Virbagen Omega (--) - Powder and solvent for suspension for injection
Principio activo:
- Disponible únicamente en Inglés
Especies de destino:
-
Perros
-
Gatos
Vía de administración:
-
Vía intravenosa
-
Vía subcutánea
Datos del producto
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en InglésPresentation_strength:10 MU Reference:Hse Index:0
Forma farmacéutica:
-
Polvo y disolvente para suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intravenosa
- Perros
- Gatos
-
Vía subcutánea
- Perros
- Gatos
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QL03AB
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Austria
-
Bélgica
-
Bulgaria
-
Croacia
-
Chipre
-
República Checa
-
Dinamarca
-
Estonia
-
Finlandia
-
Francia
-
Alemania
-
Grecia
-
Hungría
-
Islandia
-
Irlanda
-
Italia
-
Letonia
-
Liechtenstein
-
Lituania
-
Luxemburgo
-
Malta
-
Países Bajos
-
Noruega
-
Polonia
-
Portugal
-
Rumania; Rumanía
-
Eslovaquia
-
Eslovenia
-
España
-
Suecia
Disponible en:
-
Austria
-
Francia
-
Portugal
Información adicional
Base legal de la autorización del medicamento:
- Disponible únicamente en Inglés
Titular de la autorización de comercialización:
- Virbac S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- VIRBAC
Autoridad responsable:
- European Commission
Número de autorización:
No se dispone de esta información para este medicamento.
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
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