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Ubac RP* ≥ 1 *Relative Potency (ELISA) RP - Emulsion for injection
  • Streptococcus uberis, strain 5616, lipoteichoic acid from Biofilm Adhesion Component
  • Valid
Disponível nestes países:
  • Dinamarca
  • Irlanda
  • Áustria
  • Bélgica
  • Bulgária
  • Chipre
  • República Checa
  • Alemanha
  • Estónia
  • Espanha
  • Finlândia
  • França
  • Grécia
  • Croácia
  • Hungria
  • Islândia
  • Itália
  • Listenstaine
  • Lituânia
  • Luxemburgo
  • Letónia
  • Malta
  • Países Baixos
  • Noruega
  • Polónia
  • Portugal
  • Roménia
  • Suécia
  • Eslovénia
  • Eslováquia
  • United Kingdom (Northern Ireland)

Identificação do produto

Nome do medicamento:
Ubac RP* ≥ 1 *Relative Potency (ELISA) RP - Emulsion for injection
Substância ativa / Dosagem:
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QI02AB
Número da autorização:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Número de identificação do produto:
  • C8038B1A-B654-A912-E053-6B2A10AC5553
Número de identificação permanente:
  • 600000003987

Detalhes do produto

Forma farmacêutica:
  • Emulsão injetável
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Cattle
      • Not applicable
        0
        dia

Disponibilidade

Descrição da embalagem:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Source wholesaler:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Destination wholesaler:
Esta informação não está disponível para este medicamento.

Detalhes da autorização

Estado da autorização:
Tipo de procedimento de autorização:
Número de procedimento:
  • EMEA/V/C/004595
Data de alteração do estado de autorização:
País de autorização:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Autoridade responsável:
  • European Commission
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Laboratorios Hipra, S.A.
Autorização de introdução no mercado emitida:
Estado-Membro de referência:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Estados-Membros envolvidos:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Identificador do produto de referência:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Identificador do produto de origem:
Esta informação não está disponível para este medicamento.

Informação adicional

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documentos

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