Hyppää pääsisältöön
Ubac RP* ≥ 1 *Relative Potency (ELISA) RP - Emulsion for injection
  • Streptococcus uberis, strain 5616, lipoteichoic acid from Biofilm Adhesion Component
  • Valid
Authorised in these countries:
  • Denmark
  • Ireland
  • Austria
  • Belgium
  • Bulgaria
  • Cyprus
  • Czechia
  • Germany
  • Viro
  • Spain
  • Finland
  • France
  • Greece
  • Croatia
  • Hungary
  • Iceland
  • Italy
  • Liechtenstein
  • Lithuania
  • Luxembourg
  • Latvia
  • Malta
  • Netherlands
  • Norway
  • Poland
  • Portugal
  • Romania
  • Sweden
  • Slovenia
  • Slovakia
  • United Kingdom (Northern Ireland)

Valmisteen tunniste

Lääkkeen nimi:
Ubac RP* ≥ 1 *Relative Potency (ELISA) RP - Emulsion for injection
Vaikuttava aine / Vahvuus:
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen koodi (ATCvet):
  • QI02AB
Myyntiluvan numero:
Tätä tietoa ei ole saatavana tästä valmisteesta.
Valmisteen tunnistenumero:
  • C8038B1A-B654-A912-E053-6B2A10AC5553
Pysyvä tunnistenumero:
  • 600000003987

Valmistetiedot

Lääkemuoto:
  • Injektioneste, emulsio
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Cattle
      • Not applicable
        0
        day

Saatavuus

Pakkauksen kuvaus:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Source wholesaler:
Tätä tietoa ei ole saatavana tästä valmisteesta.
Destination wholesaler:
Tätä tietoa ei ole saatavana tästä valmisteesta.

Myyntilupaa koskevat tiedot

Myyntilupamenettelyn tyyppi:
Menettelyn numero:
  • EMEA/V/C/004595
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Myyntiluvan saanut maa:
Tätä tietoa ei ole saatavana tästä valmisteesta.
Vastuullinen viranomainen:
  • European Commission
Myyntiluvan haltija:
  • Laboratorios Hipra, S.A.
Myyntilupa myönnetty:
Viitejäsenvaltio:
Tätä tietoa ei ole saatavana tästä valmisteesta.
Asianomaiset jäsenvaltiot:
Tätä tietoa ei ole saatavana tästä valmisteesta.
Valmisteen viitetunniste:
Tätä tietoa ei ole saatavana tästä valmisteesta.
Valmisteen lähdetunniste:
Tätä tietoa ei ole saatavana tästä valmisteesta.

Lisätietoja

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Asiakirjat

Julkaistu ensimmäisen kerran:
Päivitetty viimeksi:
Julkaistu ensimmäisen kerran:
Päivitetty viimeksi:
Julkaistu ensimmäisen kerran:
Päivitetty viimeksi:
Julkaistu ensimmäisen kerran:
Päivitetty viimeksi:
Julkaistu ensimmäisen kerran:
Päivitetty viimeksi:
Julkaistu ensimmäisen kerran:
Päivitetty viimeksi:
Julkaistu ensimmäisen kerran:
Päivitetty viimeksi:
Julkaistu ensimmäisen kerran:
Päivitetty viimeksi:
Julkaistu ensimmäisen kerran:
Päivitetty viimeksi:
Julkaistu ensimmäisen kerran:
Päivitetty viimeksi:
Julkaistu ensimmäisen kerran:
Päivitetty viimeksi:
Julkaistu ensimmäisen kerran:
Päivitetty viimeksi:
Julkaistu ensimmäisen kerran:
Päivitetty viimeksi:
Julkaistu ensimmäisen kerran:
Päivitetty viimeksi:
Julkaistu ensimmäisen kerran:
Päivitetty viimeksi:
Julkaistu ensimmäisen kerran:
Päivitetty viimeksi:
Julkaistu ensimmäisen kerran:
Päivitetty viimeksi:
Julkaistu ensimmäisen kerran:
Päivitetty viimeksi:
Julkaistu ensimmäisen kerran:
Päivitetty viimeksi:
Julkaistu ensimmäisen kerran:
Päivitetty viimeksi:
Julkaistu ensimmäisen kerran:
Päivitetty viimeksi:
Julkaistu ensimmäisen kerran:
Päivitetty viimeksi:
Julkaistu ensimmäisen kerran:
Päivitetty viimeksi:
Julkaistu ensimmäisen kerran:
Päivitetty viimeksi:
Julkaistu ensimmäisen kerran:
Päivitetty viimeksi:
Julkaistu ensimmäisen kerran:
Päivitetty viimeksi:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."