Aftovaxpur DOE (WD) (19) O Taiwan 3/97 + A22 Iraq
Aftovaxpur DOE (WD) (19) O Taiwan 3/97 + A22 Iraq
Não autorizado
- Foot-and-mouth disease virus, serotype A, strain O/Taiwan/3/97, Inactivated
- Foot-and-mouth disease virus, serotype A, strain A22 Iraq, Inactivated
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
Aftovaxpur DOE (WD) (19) O Taiwan 3/97 + A22 Iraq
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Via intramuscular
-
Via subcutânea
Detalhes do medicamento veterinário
Forma farmacêutica:
-
Emulsão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via intramuscular
-
Cattle
-
Not applicable0diaZero days
-
-
Sheep
-
Not applicable0diaZero days
-
-
Pig
-
Not applicable0diaZero days
-
-
-
Via subcutânea
-
Cattle
-
Not applicable0diaZero days
-
-
Sheep
-
Not applicable0diaZero days
-
-
Pig
-
Not applicable0diaZero days
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QI02AA04
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Abandonada
Autorisado em:
-
Áustria
-
Bélgica
-
Bulgária
-
Croácia
-
Chipre
-
República Checa
-
Dinamarca
-
Estónia
-
Finlândia
-
França
-
Alemanha
-
Grécia
-
Hungria
-
Islândia
-
Irlanda
-
Itália
-
Letónia
-
Listenstaine
-
Lituânia
-
Luxemburgo
-
Malta
-
Países Baixos
-
Noruega
-
Polónia
-
Portugal
-
Roménia
-
Eslováquia
-
Eslovénia
-
Espanha
-
Suécia
-
Reino Unido (Irlanda do Norte)
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
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- Boehringer Ingelheim Animal Health France
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoridade responsável:
- European Commission
Número da autorização:
Esta informação não está disponível para este medicamento veterinário.
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
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