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Aftovaxpur DOE (WD) (19) O Taiwan 3/97 + A22 Iraq

Non autorisé
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype A, strain O/Taiwan/3/97, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype A, strain A22 Iraq, Inactivated
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Aftovaxpur DOE (WD) (19) O Taiwan 3/97 + A22 Iraq
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Mouton
  • Porc
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    Presentation_strength:≥ 6 PD50 Reference:Hse Index:0
  • Disponible uniquement en Anglais
    Presentation_strength:≥ 6 PD50 Index:11
Forme pharmaceutique:
  • Emulsion injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Bovins
      • Non applicable
        0
        day
    • Mouton
      • Non applicable
        0
        day
    • Porc
      • Non applicable
        0
        day
  • Voie sous-cutanée
    • Bovins
      • Non applicable
        0
        day
    • Mouton
      • Non applicable
        0
        day
    • Porc
      • Non applicable
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI02AA04
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Abandonnée
Autorisé en:
  • Autriche
  • Belgique
  • Bulgarie
  • Croatie
  • Chypre
  • Tchéquie
  • Danemark
  • Estonie
  • Finlande
  • France
  • Allemagne
  • Grèce
  • Hongrie
  • Islande
  • Irlande
  • Italie
  • Lettonie
  • Liechtenstein
  • Lituanie
  • Luxembourg
  • Malte
  • Pays-Bas
  • Norvège
  • Pologne
  • Portugal
  • Roumanie
  • Slovaquie
  • Slovénie
  • Espagne
  • Suède
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
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  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorité responsable:
  • European Commission
Numéro de l’autorisation:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Date de modification du statut de l’autorisation:

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Publié le: 14/03/2026
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Publié le: 14/03/2026
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Publié le: 14/03/2026
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