VarroMed 660 mg + 75 mg - bee-hive dispersion
VarroMed 660 mg + 75 mg - bee-hive dispersion
Autorizado
- Oxalic acid dihydrate
- Formic acid
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
VarroMed 660 mg + 75 mg - bee-hive dispersion
Via de administração:
-
Aplicação apícola
Detalhes do medicamento veterinário
Forma farmacêutica:
-
Dispersão para colmeias
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Aplicação apícola
-
Honey bee
-
Honey0diaZero days
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QP53AG30
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário não sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Áustria
-
Bélgica
-
Bulgária
-
Croácia
-
Chipre
-
República Checa
-
Dinamarca
-
Estónia
-
Finlândia
-
França
-
Alemanha
-
Grécia
-
Hungria
-
Islândia
-
Irlanda
-
Itália
-
Letónia
-
Listenstaine
-
Lituânia
-
Luxemburgo
-
Malta
-
Países Baixos
-
Noruega
-
Polónia
-
Portugal
-
Roménia
-
Eslováquia
-
Eslovénia
-
Espanha
-
Suécia
-
Reino Unido (Irlanda do Norte)
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em inglês
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- BeeVital GmbH
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Lichtenheldt GmbH
- Labor LS SE & Co. KG
Autoridade responsável:
- European Commission
Número da autorização:
Esta informação não está disponível para este medicamento veterinário.
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
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Descarregar Publicado em: 18/07/2023
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