VarroMed 660 mg + 75 mg - bee-hive dispersion
VarroMed 660 mg + 75 mg - bee-hive dispersion
Odobreno
- Oxalic acid dihydrate
- Formic acid
Identifikacija proizvoda
Naziv lijeka:
VarroMed 660 mg + 75 mg - bee-hive dispersion
Put aplikacije:
-
U košnicu
Pojedinosti o proizvodu
Farmaceutski oblik:
-
Disperzija za košnicu
Karencija prema putu aplikacije:
-
U košnicu
-
Honey bee
-
Honey0dayZero days
-
-
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
- QP53AG30
Status odobrenja:
-
Važeće
Odobreno u:
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
-
Hrvatska
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
-
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
Opis paketa:
- Dostupan samo u engleski
Dodatne informacije
Vrsta prava:
-
Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- BeeVital GmbH
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
- Lichtenheldt GmbH
- Labor LS SE & Co. KG
Nadležno tijelo:
- European Commission
Broj odobrenja:
Ova informacija nije dostupna za ovaj proizvod.
Datum promjene statusa odobrenja:
Za izvješća o sumnjama na nuspojave veterinarskog lijeka molimo vas otiđite na www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Combined File of all Documents
hrvatski (PDF)
Preuzmi Objavljeno na: 18/07/2023
Norwegian (PDF)
Objavljeno na: 18/07/2023
bugarski (PDF)
Objavljeno na: 18/07/2023
danski (PDF)
Objavljeno na: 18/07/2023
engleski (PDF)
Objavljeno na: 18/07/2023
estonski (PDF)
Objavljeno na: 18/07/2023
finski (PDF)
Objavljeno na: 18/07/2023
francuski (PDF)
Objavljeno na: 18/07/2023
grčki (PDF)
Objavljeno na: 18/07/2023
islandski (PDF)
Objavljeno na: 18/07/2023
latvijski (PDF)
Objavljeno na: 18/07/2023
litvanski (PDF)
Objavljeno na: 18/07/2023
malteški (PDF)
Objavljeno na: 18/07/2023
mađarski (PDF)
Objavljeno na: 18/07/2023
nizozemski (PDF)
Objavljeno na: 18/07/2023
njemački (PDF)
Objavljeno na: 18/07/2023
poljski (PDF)
Objavljeno na: 18/07/2023
portugalski (PDF)
Objavljeno na: 18/07/2023
rumunjski (PDF)
Objavljeno na: 18/07/2023
slovački (PDF)
Objavljeno na: 18/07/2023
slovenski (PDF)
Objavljeno na: 18/07/2023
talijanski (PDF)
Objavljeno na: 18/07/2023
češki (PDF)
Objavljeno na: 18/07/2023
španjolski (PDF)
Objavljeno na: 18/07/2023
švedski (PDF)
Objavljeno na: 18/07/2023
ema-puar-varromed-v-2723-par-en.pdf
engleski (PDF)
Preuzmi Objavljeno na: 17/03/2023
