Veterinary Medicines

Meloxidyl 20 mg/ml - Solution for injection

Autorizado
  • Meloxicam
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
Meloxidyl 20 mg/ml - Solution for injection
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular
  • Via intravenosa
  • Via subcutânea

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em Inglês
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Frasco para injetáveis
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Intervalo de Segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Cattle
      • Meat and offal
        15
        dia
      • Milk
        5
        dia
    • Horse
      • Meat and offal
        5
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        5
        dia
  • Via intravenosa
    • Cattle
      • Meat and offal
        15
        dia
      • Milk
        5
        dia
    • Horse
      • Meat and offal
        5
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        5
        dia
  • Via subcutânea
    • Cattle
      • Meat and offal
        15
        dia
      • Milk
        5
        dia
    • Horse
      • Meat and offal
        5
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        5
        dia
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QM01AC06
Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Valid
Autorisado em:
  • Áustria
  • Bélgica
  • Bulgária
  • Croácia
  • Chipre
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estónia
  • Finlândia
  • França
  • Alemanha
  • Grécia
  • Hungria
  • Islândia
  • Irlanda
  • Itália
  • Letónia
  • Listenstaine
  • Lituânia
  • Luxemburgo
  • Malta
  • Países Baixos
  • Noruega
  • Polónia
  • Portugal
  • Roménia
  • Eslováquia
  • Eslovénia
  • Espanha
  • Suécia
  • Disponível apenas em Estónio Inglês Francês Swedish Islandês Norwegian
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Tipo de direito:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • CEVA Santé Animale
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Ceva Sante Animale
Autoridade responsável:
  • European Commission
Número da autorização:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Data de alteração do estado de autorização:

Documentos

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Published on: 15/11/2022
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Published on: 15/03/2023
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