Veterinary Medicines

Meloxidyl 20 mg/ml - Solution for injection

Autorisert

Meloxicam

Last ned som PDF

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:

Meloxidyl 20 mg/ml - Solution for injection

Aktiv substans virkestoff:

Bare tilgjengelig i Engelsk

Målarter:

storfe
hest
gris

Administrasjonsvei:

Intramuskulær bruk
Intravenøs bruk
Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:

Bare tilgjengelig i Engelsk

20.00

milligram

/

1.00

Hetteglass

Legemiddelform:

Injeksjonsvæske, oppløsning

Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:

Intramuskulær bruk
- storfe
  - Slakt
    
    15
    
    dag
    
    15 days
  - Milk
    
    5
    
    dag
    
    5 days
- hest
  - Slakt
    
    5
    
    dag
    
    5 days
- gris
  - Slakt
    
    5
    
    dag
    
    5 days
Intravenøs bruk
- storfe
  - Slakt
    
    15
    
    dag
    
    15 days
  - Milk
    
    5
    
    dag
    
    5 days
- hest
  - Slakt
    
    5
    
    dag
    
    5 days
- gris
  - Slakt
    
    5
    
    dag
    
    5 days
Subkutan bruk
- storfe
  - Slakt
    
    15
    
    dag
    
    15 days
  - Milk
    
    5
    
    dag
    
    5 days
- hest
  - Slakt
    
    5
    
    dag
    
    5 days
- gris
  - Slakt
    
    5
    
    dag
    
    5 days

Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):

QM01AC06

Juridisk status for forsyning :

Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning

Status for markedsføringstillatelse:

Gyldig

Autorisert i:

AT
BE
BG
HR
Kypros
CZ
DK
EE
FI
FR
DE
EL
HU
IS
Irland
IT
LV
LI
LT
LU
MT
NL
NO
PL
PT
RO
SI
SI
ES
SE

Pakningsbeskrivelse:

Bare tilgjengelig i Engelsk
Bare tilgjengelig i Engelsk
Bare tilgjengelig i Engelsk

Mer informasjon

Rettighetstype:

Marketing Authorisation

Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:

Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)

Innehaver av markedsføringstillatelse:

CEVA Santé Animale

Markedsføringsgodkjenningsdato:

15/01/2007

Tilvirker for batchfrigivelse:

Ceva Sante Animale

Ansvarlig myndighet:

European Commission

Godkjenningsnummer:

Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.

Status for endring av markedsføringstillatelse:

26/03/2010

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenter

Samlet mappe av alle dokumenter

norsk (PDF)

Publisert på: 15/11/2022

Andre språk (24)

Bulgarsk (PDF)

Publisert på: 15/11/2022

Dansk (PDF)

Publisert på: 15/11/2022

Engelsk (PDF)

Publisert på: 15/11/2022

Estisk (PDF)

Publisert på: 15/11/2022

Finsk (PDF)

Publisert på: 15/11/2022

Fransk (PDF)

Publisert på: 15/11/2022

Gresk (PDF)

Publisert på: 15/11/2022

Islandsk (PDF)

Publisert på: 15/11/2022

Italiensk (PDF)

Publisert på: 15/11/2022

Kroatisk (PDF)

Publisert på: 15/11/2022

Latvisk (PDF)

Publisert på: 15/11/2022

Litauisk (PDF)

Publisert på: 15/11/2022

Maltesisk (PDF)

Publisert på: 15/11/2022

Nederlandsk (PDF)

Publisert på: 15/11/2022

Polsk (PDF)

Publisert på: 15/11/2022

Portugisisk (PDF)

Publisert på: 15/11/2022

Rumensk (PDF)

Publisert på: 15/11/2022

Slovakisk (PDF)

Publisert på: 15/11/2022

Slovenske (PDF)

Publisert på: 15/11/2022

Spansk (PDF)

Publisert på: 15/11/2022

Svensk (PDF)

Publisert på: 15/11/2022

Tsjekkisk (PDF)

Publisert på: 15/11/2022

Tysk (PDF)

Publisert på: 15/11/2022

Ungarsk (PDF)

Publisert på: 15/11/2022

ema-puar-meloxidyl-v-115-par-en.pdf

Engelsk (PDF)

Publisert på: 15/03/2023

Hvor nyttig var denne siden?: