Upoważniony

Product identification

Nazwa leku:
KALAFEV, 50 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, χοίρους και άλογα
Numer pozwolenia:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe
  • Podanie dożylne

Product details

Numer pozwolenia / Moc :
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    82.95
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Withdrawal period by route of administration:
  • Podanie domięśniowe
    • Cattle
      • Meat and offal
        10
        day
      • Milk
        24
        hour
    • Horse
      • Meat and offal
        7
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        18
        day
  • Podanie dożylne
    • Cattle
      • Meat and offal
        10
        day
      • Milk
        24
        hour
    • Horse
      • Meat and offal
        7
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        18
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QM01AG90
Status pozwolenia:
  • Valid
Available in:
  • Greece
Opis pakietu:
  • Dostępne wyłącznie w Greek
  • Dostępne wyłącznie w Greek
  • Dostępne wyłącznie w Greek
  • Dostępne wyłącznie w Greek
  • Dostępne wyłącznie w Greek
  • Dostępne wyłącznie w Greek
  • Dostępne wyłącznie w Greek
  • Dostępne wyłącznie w Greek
  • Dostępne wyłącznie w Greek
  • Dostępne wyłącznie w Greek
  • Dostępne wyłącznie w Greek
  • Dostępne wyłącznie w Greek

Additional information

Entitlement type:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
  • Fatro S.p.A.
Organ odpowiedzialny:
  • National Organization For Medicines
Numer pozwolenia:
  • 69428/18/26-11-2019/K-0186601
Data zmiany statusu pozwolenia:

Documents

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Greek (PDF)
Opublikowane na: 20/06/2022

Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000096232