600000096232

Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:

Kalafev 50 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, άλογα και χοίρους

Principio activo:

Disponible únicamente en English

Especies de destino:

Bovino
Caballos
Porcino

Vía de administración:

Vía intramuscular
Vía intravenosa

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:

Disponible únicamente en English

82.95

Miligramo(s)

/

1.00

Mililitro(s)

Forma farmacéutica:

Solución inyectable

Tiempo de espera por vía de administración:

Vía intramuscular
- Bovino
  - Meat and offal
    
    31
    
    Día
  - Milk
    
    36
    
    Hora(s)
- Porcino
  - Meat and offal
    
    24
    
    Día
Vía intravenosa
- Bovino
  - Meat and offal
    
    4
    
    Día
  - Milk
    
    24
    
    Hora(s)
- Caballos
  - Meat and offal
    
    5
    
    Día
    
    Δεν επιτρέπεται η χορήγηση σε ζώα τα οποία παράγουν γάλα για ανθρώπινη κατανάλωση

código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):

QM01AG90

Condiciones de dispensación:

Disponible únicamente en Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Estado de la autorización:

Autorizado

Autorizado en:

Grecia

Disponible en:

Grecia

Descripción del formato:

Disponible únicamente en Greek
Disponible únicamente en Greek
Disponible únicamente en Greek
Disponible únicamente en Greek
Disponible únicamente en Greek
Disponible únicamente en Greek
Disponible únicamente en Greek
Disponible únicamente en Greek
Disponible únicamente en Greek
Disponible únicamente en Greek
Disponible únicamente en Greek
Disponible únicamente en Greek

Información adicional

Tipo legal de la autorización:

Disponible únicamente en English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Base legal de la autorización del medicamento:

Disponible únicamente en English

Titular de la autorización de comercialización:

Fatro S.p.A.

Fecha de autorización de comercialización:

7/04/2013

Fabricante responsable de la liberación del lote:

Fatro S.p.A.

Autoridad responsable:

National Organization For Medicines

Número de autorización:

69428/18/26-11-2019/K-0186601

Fecha de modificación del estado de la autorización:

7/09/2021

Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.

Otros idiomas (1)

Greek (PDF)

Publicado el: 3/11/2025

Descargar

Prospecto