600000096232

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:

KALAFEV, 50 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, χοίρους και άλογα

Aktiv substans:

Kun tilgængelig på English

Dyreart:

Kvæg
Hest
Svin

Administrationsvej:

Intramuskulær anvendelse
Intravenøs anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:

Kun tilgængelig på English

82.95

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Lægemiddelform:

Injektionsvæske, opløsning

Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:

Intramuskulær anvendelse
- Kvæg
  - Meat and offal
    
    10
    
    dag
  - Milk
    
    24
    
    hour
- Hest
  - Meat and offal
    
    7
    
    dag
- Svin
  - Meat and offal
    
    18
    
    dag
Intravenøs anvendelse
- Kvæg
  - Meat and offal
    
    10
    
    dag
  - Milk
    
    24
    
    hour
- Hest
  - Meat and offal
    
    7
    
    dag
- Svin
  - Meat and offal
    
    18
    
    dag

Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:

QM01AG90

Udleveringsbestemmelse:

Kun tilgængelig på Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Godkendelsesstatus:

Gyldig

Autoriseret i:

Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Tilgængelig i:

Greece

Pakningsbeskrivelse:

Kun tilgængelig på Greek
Kun tilgængelig på Greek
Kun tilgængelig på Greek
Kun tilgængelig på Greek
Kun tilgængelig på Greek
Kun tilgængelig på Greek
Kun tilgængelig på Greek
Kun tilgængelig på Greek
Kun tilgængelig på Greek
Kun tilgængelig på Greek
Kun tilgængelig på Greek
Kun tilgængelig på Greek

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:

Kun tilgængelig på English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Lovgrundlag for godkendelse:

Kun tilgængelig på English

Indehaver af markedsføringstilladelsen:

Fatro S.p.A.

Dato for markedsføringstilladelse:

7/04/2013

Produktionssteder for batchfrigivelse:

Fatro S.p.A.

Ansvarlig myndighed:

National Organization For Medicines

Markedsføringstilladelsesnummer:

69428/18/26-11-2019/K-0186601

Dato for ændring af godkendelsesstatus:

7/09/2021

Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.

Andre sprog (1)

Greek (PDF)

Udgivet den: 31/10/2024

Hent

Indlægsseddel