KALAFEV, 50 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, χοίρους και άλογα
  • FLUNIXIN MEGLUMINE
  • Valid
Authorised in these countries:
  • Greece

Product identification

Lægemidlets navn:
KALAFEV, 50 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, χοίρους και άλογα
Aktiv substans:
Dyrearter:
  • Kvæg
  • Hest
  • Svin
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QM01AG90
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 69428/18/26-11-2019/K-0186601
Produktidentifikationsnummer:
  • 54538d6f-84c8-4715-90d3-3e15b6421552
Permanent identifikationsnummer:
  • 600000096232

Product details

Administrationsvej:
  • Intramuskulær anvendelse
  • Intravenøs anvendelse
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, opløsning
Tilbageholdelsestid:
  • Kvæg
    Meat and offal
    10
    day
    Milk
    24
    hour
  • Hest
    Meat and offal
    7
    day
  • Svin
    Meat and offal
    18
    day
  • Kvæg
    Meat and offal
    10
    day
    Milk
    24
    hour
  • Hest
    Meat and offal
    7
    day
  • Svin
    Meat and offal
    18
    day
Pakningsbeskrivelse:
Styrke / sammensætning:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.

Availability

Dato for ændring af tilgængelighedsstatus:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.
Produktionssteder for batchfrigivelse:
  • Fatro S.p.A.

Authorisation details

Godkendelsesprocedure:
Procedurenummer:
  • NA
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Land, hvor godkendelsen er udstedt:
Ansvarlig myndighed:
  • National Organization For Medicines
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Fatro S.p.A.
Markedsføringstilladelse udstedt:
Referencemedlemsstat:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.
Berørte medlemsstater:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.
UPD identifier for referenceprodukt:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.
UPD identifier for kildeprodukt:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.

Documents

Offentliggjort første gang:
Senest opdateret:

Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000096232