Autorizovaný

Product identification

Název léčivého přípravku:
KALAFEV, 50 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, χοίρους και άλογα
Léčivá látka:
Cílové druhy zvířat:
  • Skot
  • Kůň
  • Prase
Způsob podání:
  • Intramuskulární podání
  • Intravenózní podání

Product details

Léčivá látka a síla:
  • K dispozici pouze v English
    82.95
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Léková forma:
  • Injekční roztok
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulární podání
    • Skot
      • Maso
        10
        day
      • Mléko
        24
        hour
    • Kůň
      • Maso
        7
        day
    • Prase
      • Maso
        18
        day
  • Intravenózní podání
    • Skot
      • Maso
        10
        day
      • Mléko
        24
        hour
    • Kůň
      • Maso
        7
        day
    • Prase
      • Maso
        18
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
  • QM01AG90
Právní status výdeje:
  • Na předpis
Stav registrace:
  • Valid
Authorised in:
  • Řecko
Available in:
  • Řecko
Popis balení:
  • K dispozici pouze v Greek
  • K dispozici pouze v Greek
  • K dispozici pouze v Greek
  • K dispozici pouze v Greek
  • K dispozici pouze v Greek
  • K dispozici pouze v Greek
  • K dispozici pouze v Greek
  • K dispozici pouze v Greek
  • K dispozici pouze v Greek
  • K dispozici pouze v Greek
  • K dispozici pouze v Greek
  • K dispozici pouze v Greek

Additional information

Entitlement type:
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
  • Fatro S.p.A.
Odpovědný orgán:
  • National Organization For Medicines
Registrační číslo:
  • 69428/18/26-11-2019/K-0186601
Datum změny stavu registrace:

Documents

Souhrn údajů o přípravku

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Greek (PDF)
Publikováno dne: 20/06/2022
Stažení
Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000096232