Product identification
Nazwa leku:
Apravet Soluble Powder
Apravet 552 UI/mg polvere per somministrazione in acqua da bere/latte per suini vitelli, polli e conigli
Numer pozwolenia:
- Dostępne wyłącznie w Angielski
Docelowe gatunki zwierząt:
Droga podania:
-
W wodzie do picia lub w mleku
Product details
Numer pozwolenia / Moc :
-
Dostępne wyłącznie w Angielski1.00milligram(s)1.00milligram(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Proszek do podania w wodzie do picia / w mleku
Withdrawal period by route of administration:
-
W wodzie do picia lub w mleku
- Pig (weaned piglet)
-
Meat and offal0day
-
- Rabbit
-
Meat and offal0day
-
- Cattle (pre-ruminant)
-
Meat and offal28day
-
- Chicken (broiler)
-
Meat and offal0day
-
Eggsno withdrawal periodEggs: Not for use in birds producing or intended to produce eggs for human consumption. Do not use within 4 weeks of the start of the laying period.
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QA07AA92
Status pozwolenia:
-
Valid
Additional information
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
- Biovet J.S.C.
Numer pozwolenia:
- 104991
Data zmiany statusu pozwolenia:
Numer procedury:
- ES/V/0252/001
Zainteresowane państwa członkowskie:
Documents
Combined File of all Documents
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Italian (PDF)
Opublikowane na: 28/06/2022
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Angielski (PDF)
Opublikowane na: 21/12/2023
eu-PUAR-esv0252001-dcp-apravet-soluble-powder-en.pdf
Angielski (PDF)
Pobierać Opublikowane na: 21/12/2023