Authorised

Product identification

Ime zdravila:
Apravet Soluble Powder
Apravet 552 UI/mg polvere per somministrazione in acqua da bere/latte per suini vitelli, polli e conigli
Učinkovina:
Pot uporabe:
  • Dajanje v vodo za pitje/mleko

Product details

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    1.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    milligram(s)
Farmacevtska oblika:
  • Prašek za dajanje v vodo za pitje/mleko
Withdrawal period by route of administration:
  • In drinking water/milk use
    • Pig (weaned piglet)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Rabbit
      • Meat and offal
        0
        day
    • Cattle (pre-ruminant)
      • Meat and offal
        28
        day
    • brojler
      • Meat and offal
        0
        day
      • Eggs
        no withdrawal period
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
  • QA07AA92
Status dovoljenja:
  • Valid
Authorised in:
  • Italy
Opis ovojnine:

Additional information

Entitlement type:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • HuVepharma
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Biovet J.S.C.
Pristojni organ:
  • Ministry Of Health
Številka dovoljenja :
  • 104991
Datum spremembe statusa dovoljenja:
Številka postopka:
  • ES/V/0252/001
Zadevne države članice:

Documents

Combined File of all Documents

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Italian (PDF)
Objavljeno na: 28/06/2022

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na: 21/12/2023

eu-PUAR-esv0252001-dcp-apravet-soluble-powder-en.pdf

English (PDF)
Objavljeno na: 21/12/2023
Prenesi

Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000039519