Product identification
Denominazione del medicinale:
Apravet Soluble Powder
Apravet 552 UI/mg polvere per somministrazione in acqua da bere/latte per suini vitelli, polli e conigli
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Suino (suinetto)
-
Coniglio
-
Bovini (preruminante)
-
Pollo (pollo da carne)
Via di somministrazione:
-
Somministrazione in acqua da bere/latte
Product details
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English1.00milligrammo(i)1.00milligrammo(i)
Forma farmaceutica:
-
Polvere per somministrazione in acqua da bere/latte
Withdrawal period by route of administration:
-
Somministrazione in acqua da bere/latte
- Suino (suinetto)
-
carne e visceri0giorno
-
- Coniglio
-
carne e visceri0giorno
-
- Bovini (preruminante)
-
carne e visceri28giorno
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- Pollo (pollo da carne)
-
carne e visceri0giorno
-
uovano withdrawal periodEggs: Not for use in birds producing or intended to produce eggs for human consumption. Do not use within 4 weeks of the start of the laying period.
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QA07AA92
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Additional information
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Biovet J.S.C.
Numero di autorizzazione:
- 104991
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Spagna
Numero di procedura:
- ES/V/0252/001
Stati membri interessati:
Documents
File combinato di tutti i documenti
italiano (PDF)
Scaricamento Pubblicato su: 28/06/2022
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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English (PDF)
Pubblicato su: 21/12/2023
eu-PUAR-esv0252001-dcp-apravet-soluble-powder-en.pdf
English (PDF)
Scaricamento Pubblicato su: 21/12/2023