Product identification
Nombre del medicamento:
Apravet Soluble Powder
Apravet 552 UI/mg polvere per somministrazione in acqua da bere/latte per suini vitelli, polli e conigli
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Lechones destetados
-
Conejos
-
Terneros prerrumiantes
-
Pollos de engorde
Vía de administración:
-
Administración en agua de bebida o en leche
Product details
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English1.00/Miligramo(s)1.00Miligramo(s)
Forma farmacéutica:
-
Polvo para administración en agua de bebida o en leche
Withdrawal period by route of administration:
-
Administración en agua de bebida o en leche
- Lechones destetados
-
Meat and offal0Día
-
- Conejos
-
Meat and offal0Día
-
- Terneros prerrumiantes
-
Meat and offal28Día
-
- Pollos de engorde
-
Meat and offal0Día
-
Eggsno withdrawal periodEggs: Not for use in birds producing or intended to produce eggs for human consumption. Do not use within 4 weeks of the start of the laying period.
-
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QA07AA92
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Additional information
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Biovet J.S.C.
Número de autorización:
- 104991
Fecha del cambio de estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
España
Número de procedimiento:
- ES/V/0252/001
Estados miembros afectados:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Combined File of all Documents
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Italian (PDF)
Publicado el: 28/06/2022
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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English (PDF)
Publicado el: 21/12/2023
eu-PUAR-esv0252001-dcp-apravet-soluble-powder-en.pdf
English (PDF)
Descargar Publicado el: 21/12/2023