Przejdź do treści
Veterinary Medicines

P-ERY Suimmune Emulsja do wstrzykiwań

Dopuszczony
  • Porcine parvovirus, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, Inactivated

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
P-ERY Suimmune Emulsja do wstrzykiwań
Substancja czynna:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    50.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Emulsja do wstrzykiwań / do infuzji
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie domięśniowe
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI09AL01
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:
  • Butelka ze szkła typu I zawierająca 20 ml produktu, zamykana korkiem z elastomeru i aluminiowym kapslem.
  • Butelka z polipropylenu zawierająca 100 ml produktu, zamykana korkiem z elastomeru i aluminiowym kapslem.
  • Butelka z polipropylenu zawierająca 20 ml produktu, zamykana korkiem z elastomeru i aluminiowym kapslem.

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Fatro S.p.A.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Fatro S.p.A.
Organ odpowiedzialny:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
  • 3303
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

polski (PDF)
Opublikowano: 5/11/2025
Pobierz

Ulotka dla pacjenta

polski (PDF)
Opublikowano: 5/11/2025
Pobierz

oznakowanie opakowań

polski (PDF)
Opublikowano: 5/11/2025
Pobierz
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."