Veterinary Medicine Information website

Susvac P+Ery Każda dawka szczepionki (2 ml) zawiera: Inaktywowany parwowirus świń, szczep FCV117: nie mniej niż 1:100 HI* Inaktywowane bakterie Erysipelotrix rhusiopathiae, serotyp 2: 50 I.U. *HI – jednostki hamowania hemaglutynacji (badania odpowiedzi serologicznej u kawii domowej) Emulsja do wstrzykiwań

Autorisert
  • Porcine parvovirus, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, Inactivated
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Susvac P+Ery Każda dawka szczepionki (2 ml) zawiera: Inaktywowany parwowirus świń, szczep FCV117: nie mniej niż 1:100 HI* Inaktywowane bakterie Erysipelotrix rhusiopathiae, serotyp 2: 50 I.U. *HI – jednostki hamowania hemaglutynacji (badania odpowiedzi serologicznej u kawii domowej) Emulsja do wstrzykiwań
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • gris
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    50.00
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    2.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjons-/infusjonsvæske, emulsjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • gris
      • Slakt
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI09AL01
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • PL
Pakningsbeskrivelse:
  • Bare tilgjengelig i Polsk
  • Bare tilgjengelig i Polsk
  • Bare tilgjengelig i Polsk

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Fatro S.p.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Fatro S.p.A.
Ansvarlig myndighet:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Godkjenningsnummer:
  • 3303
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Summary of Product Characteristics

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Polsk (PDF)
Publisert på: 23/02/2026
Nedlasting

Package Leaflet

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Polsk (PDF)
Publisert på: 23/02/2026
Nedlasting

Labelling

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Polsk (PDF)
Publisert på: 23/02/2026
Nedlasting