Bio-Vac IBD Każda dawka szczepionki zawiera: Żywy średnio atenuowany wirus zakaźnego zapalenia torby Fabrycjusza (IBD), szczep Winterfield 2512: nie mniej niż 102 EID50* i nie więcej niż 103 EID50* Liofilizat do podania w wodzie do picia
Bio-Vac IBD Każda dawka szczepionki zawiera: Żywy średnio atenuowany wirus zakaźnego zapalenia torby Fabrycjusza (IBD), szczep Winterfield 2512: nie mniej niż 102 EID50* i nie więcej niż 103 EID50* Liofilizat do podania w wodzie do picia
Dopuszczony
- Infectious bursal disease virus, strain Winterfield 2512 (intermediate plus), Inactivated
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Bio-Vac IBD Każda dawka szczepionki zawiera: Żywy średnio atenuowany wirus zakaźnego zapalenia torby Fabrycjusza (IBD), szczep Winterfield 2512: nie mniej niż 102 EID50* i nie więcej niż 103 EID50* Liofilizat do podania w wodzie do picia
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w angielski
Droga podania:
-
Podanie w wodzie do picia
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski
Postać farmaceutyczna:
-
Liofilizat do podania w wodzie do picia
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie w wodzie do picia
-
Chicken (hen)
-
Meat and offal0day
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QI01AD09
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Opis opakowania:
- Butelki o pojemności 6 ml wykonane ze szkła typu I zamknięte korkiem z elastomeru i kapslem aluminiowym. Pudełko tekturowe z jedną butelką zawierającą 1000 dawek
- Butelki o pojemności 6 ml wykonane ze szkła typu I zamknięte korkiem z elastomeru i kapslem aluminiowym. Pudełko tekturowe z dziesięcioma butelkami zawierającymi 1000 dawek.
- Butelki o pojemności 6 ml wykonane ze szkła typu I zamknięte korkiem z elastomeru i kapslem aluminiowym. Pudełko tekturowe z dziesięcioma butelkami zawierającymi 2500 dawek.
- Butelki o pojemności 6 ml wykonane ze szkła typu I zamknięte korkiem z elastomeru i kapslem aluminiowym. Pudełko tekturowe z dziesięcioma butelkami zawierającymi 5000 dawek.
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Fatro S.p.A.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Fatro S.p.A.
Organ odpowiedzialny:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
- 3406
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
