Avipol IBD Każda dawka szczepionki zawiera: Żywy średnio atenuowany wirus zakaźnego zapalenia torby Fabrycjusza (IBD), szczep Winterfield 2512: nie mniej niż 102 EID50* i nie więcej niż 103 EID50* Liofilizat do podania w wodzie do picia
Avipol IBD Każda dawka szczepionki zawiera: Żywy średnio atenuowany wirus zakaźnego zapalenia torby Fabrycjusza (IBD), szczep Winterfield 2512: nie mniej niż 102 EID50* i nie więcej niż 103 EID50* Liofilizat do podania w wodzie do picia
Zugelassen
- Infectious bursal disease virus, strain Winterfield 2512 (intermediate plus), Inactivated
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Avipol IBD Każda dawka szczepionki zawiera: Żywy średnio atenuowany wirus zakaźnego zapalenia torby Fabrycjusza (IBD), szczep Winterfield 2512: nie mniej niż 102 EID50* i nie więcej niż 103 EID50* Liofilizat do podania w wodzie do picia
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Henne
Art der Anwendung:
-
zum Eingeben über das Trinkwasser
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch
Darreichungsform:
-
Lyophilisat zum Eingeben über das Trinkwasser
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Eingeben über das Trinkwasser
-
Henne
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI01AD09
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Polen
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch italienisch
Zulassungsinhaber:
- Fatro S.p.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Fatro S.p.A.
Zuständige Behörde:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Zulassungsnummer:
- 3406
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Etikettierung
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Veröffentlicht am: 27/11/2025
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Veröffentlicht am: 27/11/2025
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 27/11/2025
