Veterinary Medicines

Sulfequine 333 mg/g + 67 mg/g oral paste for horses

Dopuszczony
  • Sulfadiazine
  • Trimethoprim
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Sulfequine 333 mg/g + 67 mg/g oral paste for horses
Sulfequine 333 mg/g + 67 mg/g Paste zum Eingeben für Pferde
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie doustne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    333.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    67.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Pasta doustna
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie doustne
    • Horse
      • Meat and offal
        15
        day
      • Meat and offal
        6
        month
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QJ01EW10
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Organ odpowiedzialny:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Numer pozwolenia:
  • 842900
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
Numer procedury:
  • NL/V/0428/001
Zainteresowane państwa członkowskie:

Dokumenty

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
niemiecki (PDF)
Opublikowano: 14/08/2025
Updated on: 2/09/2025
Pobierz

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
niemiecki (PDF)
Opublikowano: 14/08/2025
Updated on: 2/09/2025
Pobierz

oznakowanie opakowań

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
niemiecki (PDF)
Opublikowano: 14/08/2025
Updated on: 2/09/2025
Pobierz

Public Assessment Report - Sulfequine - NL-V-0428-001-DC final.pdf

angielski (PDF)
Opublikowano: 18/09/2025
Pobierz