Veterinary Medicines

Sulfequine 333 mg/g + 67 mg/g oral paste for horses

Autorizzato
  • Sulfadiazine
  • Trimethoprim
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Sulfequine 333 mg/g + 67 mg/g oral paste for horses
Sulfequine 333 mg/g + 67 mg/g Paste zum Eingeben für Pferde
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Cavallo
Via di somministrazione:
  • Uso orale

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    333.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
  • Disponibile solo in English
    67.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
Forma farmaceutica:
  • Pasta per uso orale
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso orale
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        15
        giorno
      • carni e frattaglie
        6
        mese
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01EW10
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Austria
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Domanda per ibrido (Articolo 19(1) del Regolamento (UE) 2019/6
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Autorità responsabile:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Numero di autorizzazione:
  • 842900
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Paesi Bassi
Numero di procedura:
  • NL/V/0428/001
Stati membri interessati:

Documenti

Foglio illustrativo

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German (PDF)
Pubblicato il: 14/08/2025
Updated on: 2/09/2025
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Sommario delle caratteristiche del prodotto

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File combinato etichetta /Foglio illustrativo

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Pubblicato il: 14/08/2025
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Public Assessment Report - Sulfequine - NL-V-0428-001-DC final.pdf

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Pubblicato il: 18/09/2025
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