Veterinary Medicine Information website

NEMICINA 500.000 IU/g powder for use in drinking water/milk

Dopuszczony
  • NEOMYCIN SULFATE

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    500000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Proszek do podania w wodzie do picia / w mleku
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • W wodzie do picia lub w mleku
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        14
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        14
        day
    • Chicken (broiler)
      • Meat and offal
        7
        day
      • Eggs
        0
        day
    • Chicken (broiler)
      • Meat and offal
        7
        day
      • Eggs
        0
        day
    • Turkey
      • Meat and offal
        7
        day
      • Eggs
        0
        day
    • Turkey
      • Meat and offal
        7
        day
      • Eggs
        0
        day
    • Sheep (lamb)
      • Meat and offal
        14
        day
    • Chicken (layer hen)
      • Meat and offal
        7
        day
      • Eggs
        0
        day
    • Chicken (layer hen)
      • Meat and offal
        7
        day
      • Eggs
        0
        day
  • W paszy
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        14
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        14
        day
    • Chicken (broiler)
      • Meat and offal
        7
        day
      • Eggs
        0
        day
    • Chicken (broiler)
      • Meat and offal
        7
        day
      • Eggs
        0
        day
    • Turkey
      • Meat and offal
        7
        day
      • Eggs
        0
        day
    • Turkey
      • Meat and offal
        7
        day
      • Eggs
        0
        day
    • Sheep (lamb)
      • Meat and offal
        14
        day
    • Chicken (layer hen)
      • Meat and offal
        7
        day
      • Eggs
        0
        day
    • Chicken (layer hen)
      • Meat and offal
        7
        day
      • Eggs
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QA07AA01
Status pozwolenia:
  • Valid
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podmiot odpowiedzialny:
  • S P Veterinaria S.A.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • S P Veterinaria S.A.
Organ odpowiedzialny:
  • European Medicines Agency
Numer pozwolenia:
  • VMA 139
Data zmiany statusu pozwolenia:
Numer procedury:
  • ES/V/0436/001