NEMICINA 500.000 IU/g powder for use in drinking water/milk

Autorisert

NEOMYCIN SULFATE

Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:

NEMICINA 500.000 IU/g powder for use in drinking water/milk

Aktiv substans virkestoff:

Bare tilgjengelig i Engelsk

Målarter:

kalv
gris
slaktekylling
kalkun
lam
eggleggende høne

Administrasjonsvei:

Bruk i drikkevann/melk
Bruk i fôr

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:

Bare tilgjengelig i Engelsk

500000.00

internasjonal(e) enhet(er)

/

1.00

gram

Legemiddelform:

Pulver til bruk i drikkevann/melk

Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:

Bruk i drikkevann/melk
- kalv
  - Slakt
    
    14
    
    dag
- gris
  - Slakt
    
    14
    
    dag
- slaktekylling
  - Slakt
    
    7
    
    dag
  - Egg
    
    0
    
    dag
- slaktekylling
  - Slakt
    
    7
    
    dag
  - Egg
    
    0
    
    dag
- kalkun
  - Slakt
    
    7
    
    dag
  - Egg
    
    0
    
    dag
- kalkun
  - Slakt
    
    7
    
    dag
  - Egg
    
    0
    
    dag
- lam
  - Slakt
    
    14
    
    dag
- eggleggende høne
  - Slakt
    
    7
    
    dag
  - Egg
    
    0
    
    dag
- eggleggende høne
  - Slakt
    
    7
    
    dag
  - Egg
    
    0
    
    dag
Bruk i fôr
- kalv
  - Slakt
    
    14
    
    dag
- gris
  - Slakt
    
    14
    
    dag
- slaktekylling
  - Slakt
    
    7
    
    dag
  - Egg
    
    0
    
    dag
- slaktekylling
  - Slakt
    
    7
    
    dag
  - Egg
    
    0
    
    dag
- kalkun
  - Slakt
    
    7
    
    dag
  - Egg
    
    0
    
    dag
- kalkun
  - Slakt
    
    7
    
    dag
  - Egg
    
    0
    
    dag
- lam
  - Slakt
    
    14
    
    dag
- eggleggende høne
  - Slakt
    
    7
    
    dag
  - Egg
    
    0
    
    dag
- eggleggende høne
  - Slakt
    
    7
    
    dag
  - Egg
    
    0
    
    dag

Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):

QA07AA01

Juridisk status for forsyning:

Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning

Status for markedsføringstillatelse:

Gyldig

Autorisert i:

Pakningsbeskrivelse:

Bare tilgjengelig i Engelsk
Bare tilgjengelig i Engelsk

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:

Marketing Authorisation

Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:

Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 8 i Forordning (EU) 2019/6)

Innehaver av markedsføringstillatelse:

S P Veterinaria S.A.

Markedsføringsgodkjenningsdato:

4/06/2025

Tilvirker for batchfrigivelse:

S P Veterinaria S.A.

Ansvarlig myndighet:

European Medicines Agency

Godkjenningsnummer:

VMA 139

Status for endring av markedsføringstillatelse:

11/07/2025

Referanse medlemsstat:

Prosedyrenummer:

ES/V/0436/001

Gjeldende medlemsstater:

BG
Kypros
HU
MT
PL
PT
RO

Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet