Veterinary Medicine Information website

Sterofundin ISO Vet Care (6,8 mg + 0,3 mg + 0,09 mg + 0,28 mg + 1,97 mg + 0,67 mg)/ml Roztwór do infuzji

Dopuszczony
  • L-Malic acid
  • Sodium acetate trihydrate
  • Calcium chloride dihydrate
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Potassium chloride
  • Sodium chloride
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Sterofundin ISO Vet Care (6,8 mg + 0,3 mg + 0,09 mg + 0,28 mg + 1,97 mg + 0,67 mg)/ml Roztwór do infuzji
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie dożylne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.67
    gram(s)
    /
    1000.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    3.27
    gram(s)
    /
    1000.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.37
    gram(s)
    /
    1000.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.20
    gram(s)
    /
    1000.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.30
    gram(s)
    /
    1000.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    6.80
    gram(s)
    /
    1000.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do infuzji
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie dożylne
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Goat
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Horse
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QB05BB01
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • B. Braun Melsungen AG
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • B BRAUN MEDICAL S.A.
  • B. Braun Melsungen AG
Organ odpowiedzialny:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
  • 3443
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
Numer procedury:
  • DE/V/0193/001
Zainteresowane państwa członkowskie:

Dokumenty

Combined File of all Documents

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
angielski (PDF)
Opublikowano: 13/03/2026
Pobierz

2402582-paren-20250429.pdf

angielski (PDF)
Opublikowano: 18/03/2026
Pobierz