Veterinary Medicines

Sterofundin ISO B. Braun Vet Care Solution for infusion for cattle, horse, sheep, goat, pig, dog and cat

Autorizzato
  • L-Malic acid
  • Sodium acetate trihydrate
  • Calcium chloride dihydrate
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Potassium chloride
  • Sodium chloride

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Sterofundin ISO B. Braun Vet Care Solution for infusion for cattle, horse, sheep, goat, pig, dog and cat
Sterofundin ISO Vet Care (6,8 mg + 0,3 mg + 0,09 mg + 0,28 mg + 1,97 mg + 0,67 mg)/ml Roztwór do infuzji
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Cane
  • Caprino
  • Ovino
  • Cavallo
  • Gatto
  • Suino
Via di somministrazione:
  • Uso endovenoso

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    0.67
    grammo(i)
    /
    1000.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    3.27
    grammo(i)
    /
    1000.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.37
    grammo(i)
    /
    1000.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.20
    grammo(i)
    /
    1000.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.30
    grammo(i)
    /
    1000.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    6.80
    grammo(i)
    /
    1000.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione per infusione
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso endovenoso
    • bovini
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        ora
    • Caprino
      • latte
        0
        ora
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        ora
    • Cavallo
      • latte
        0
        ora
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QB05BB01
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Polonia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • B. Braun Melsungen AG
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • B BRAUN MEDICAL S.A.
  • B. Braun Melsungen AG
Autorità responsabile:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numero di autorizzazione:
  • 3443
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Germania
Numero di procedura:
  • DE/V/0193/001
Stati membri interessati:
  • Austria
  • Belgio
  • Danimarca
  • Francia
  • Irlanda
  • Italia
  • Paesi Bassi
  • Polonia
  • Portogallo
  • Romania
  • Spagna
  • Svezia