Sterofundin ISO B. Braun Vet Care Solution for infusion for cattle, horse, sheep, goat, pig, dog and cat
Sterofundin ISO B. Braun Vet Care Solution for infusion for cattle, horse, sheep, goat, pig, dog and cat
Autorizzato
- L-Malic acid
- Sodium acetate trihydrate
- Calcium chloride dihydrate
- Magnesium chloride hexahydrate
- Potassium chloride
- Sodium chloride
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Sterofundin ISO B. Braun Vet Care Solution for infusion for cattle, horse, sheep, goat, pig, dog and cat
Sterofundin ISO Vet Care (6,8 mg + 0,3 mg + 0,09 mg + 0,28 mg + 1,97 mg + 0,67 mg)/ml Roztwór do infuzji
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Cane
-
Caprino
-
Ovino
-
Cavallo
-
Gatto
-
Suino
Via di somministrazione:
-
Uso endovenoso
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English0.67/grammo(i)1000.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English3.27/grammo(i)1000.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English0.37/grammo(i)1000.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English0.20/grammo(i)1000.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English0.30/grammo(i)1000.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English6.80/grammo(i)1000.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione per infusione
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso endovenoso
-
bovini
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0ora
-
-
Caprino
-
latte0ora
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Ovino
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0ora
-
-
Cavallo
-
latte0ora
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Suino
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QB05BB01
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Polonia
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di uso veterinario consolidato (Articolo 13a della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- B. Braun Melsungen AG
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- B BRAUN MEDICAL S.A.
- B. Braun Melsungen AG
Autorità responsabile:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numero di autorizzazione:
- 3443
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Germania
Numero di procedura:
- DE/V/0193/001
Stati membri interessati:
-
Austria
-
Belgio
-
Danimarca
-
Francia
-
Irlanda
-
Italia
-
Paesi Bassi
-
Polonia
-
Portogallo
-
Romania
-
Spagna
-
Svezia
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