Veterinary Medicines

Evoctin, 10mg/ml, Solution for injection

Dopuszczony
  • Ivermectin
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Evoctin, 10mg/ml, Solution for injection
EVOCTIN 10 mg/ml injekcinis tirpalas galvijams, avims ir kiaulėms
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie podskórne
    • Cattle
      • Meat and offal
        49
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • Sheep
      • Meat and offal
        28
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • Pig
      • Meat and offal
        28
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QP54AA01
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • ADOH B.V.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Organ odpowiedzialny:
  • European Medicines Agency
Numer pozwolenia:
  • LT/2/24/2851/001-004
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
Numer procedury:
  • CZ/V/0185/001
Zainteresowane państwa członkowskie:
Generic of:

Dokumenty

Combined File of all Documents

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Lithuanian (PDF)
Opublikowano: 17/12/2024
Pobierz
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."