Veterinary Medicines

Evoctin, 10mg/ml, Solution for injection

Atļautas
  • Ivermectin
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Evoctin, 10mg/ml, Solution for injection
EVOCTIN 10 mg/ml injekcinis tirpalas galvijams, avims ir kiaulėms
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops
  • Aita
  • Cūka
Lietošanas veids:
  • subkutānai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    10.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • subkutānai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        49
        diena
      • Piens
        no withdrawal period
    • Aita
      • Gaļa un blakusprodukti
        28
        diena
      • Piens
        no withdrawal period
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        28
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QP54AA01
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Pieteikums ģenēriskām veterinārajām zālēm (ES Regulas 2019/6 18. pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • ADOH B.V.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Atbildīgā iestāde:
  • European Medicines Agency
Atļaujas numurs:
  • LT/2/24/2851/001-004
Atļaujas statusa maiņas datums:
Atsauces dalībvalsts:
  • Čehija
Procedūras numurs:
  • CZ/V/0185/001
Attiecīgās dalībvalstis:
Generic of:

Dokumenti

Visu dokumentu apvienotais fails

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Lithuanian (PDF)
Publicēts vietnē: 17/12/2024
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."