Veterinary Medicines

REFORDOG 400 mg/2000 mg spot-on solution for dogs over 25 kg up to 40 kg

Dopuszczony
  • Imidacloprid
  • Permethrin (40:60)
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
REFORDOG 400 mg/2000 mg spot-on solution for dogs over 25 kg up to 40 kg
Refordog 400 mg/2000 mg solution pour spot-on pour chiens de plus de 25 kg à 40 kg
Refordog 400 mg/2000 spot-on oplossing voor honden vanaf 25 kg tot 40 kg
Refordog 400 mg/2000 mg Lösung zum Auftropfen für Hunde über 25 kg bis 40 kg
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Przez nakrapianie

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    400.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Pipetka
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    2000.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Pipetka
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do nakrapiania
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QP53AC54
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Vetpharma Animal Health S.L.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Ab7 Sante
Organ odpowiedzialny:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numer pozwolenia:
  • BE-V663999
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
Numer procedury:
  • IE/V/0666/004
Zainteresowane państwa członkowskie:

Dokumenty

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
francuski (PDF)
Opublikowano: 18/08/2025
Pobierz
niderlandzki (PDF)
Opublikowano: 18/08/2025
Pobierz
niemiecki (PDF)
Opublikowano: 18/08/2025
Pobierz

oznakowanie opakowań

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
francuski (PDF)
Opublikowano: 18/08/2025
Pobierz
niderlandzki (PDF)
Opublikowano: 18/08/2025
Pobierz
niemiecki (PDF)
Opublikowano: 18/08/2025
Pobierz

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
angielski (PDF)
Opublikowano: 30/11/2025
Pobierz
francuski (PDF)
Opublikowano: 30/11/2025
Pobierz
niderlandzki (PDF)
Opublikowano: 30/11/2025
Pobierz
niemiecki (PDF)
Opublikowano: 30/11/2025
Pobierz

Combined File of all Documents

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
angielski (PDF)
Opublikowano: 30/11/2025
Pobierz