Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

REFORDOG 400 mg/2000 mg spot-on solution for dogs over 25 kg up to 40 kg

Autorizat
  • Imidacloprid
  • Permethrin (40:60)

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
REFORDOG 400 mg/2000 mg spot-on solution for dogs over 25 kg up to 40 kg
Refordog 400 mg/2000 mg solution pour spot-on pour chiens de plus de 25 kg à 40 kg
Refordog 400 mg/2000 spot-on oplossing voor honden vanaf 25 kg tot 40 kg
Refordog 400 mg/2000 mg Lösung zum Auftropfen für Hunde über 25 kg bis 40 kg
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Câine
Calea de administrare:
  • Administrare spot-on

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    400.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    Pipetă
  • Disponibile numai în English
    2000.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    Pipetă
Forma farmaceutică:
  • Soluție spot-on
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare spot-on
    • Câine
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QP53AC54
Status autorizaţie:
  • Valid
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Vetpharma Animal Health S.L.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • AB7 SANTE
Autoritatea responsabilă:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numărul autorizației:
  • BE-V663999
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • IE/V/0666/004
State membre interesate:

Documente

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Dutch (PDF)
Publicat la: 8/04/2025
French (PDF)
Publicat la: 8/04/2025
German (PDF)
Publicat la: 8/04/2025
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."