ZIVET, (2,5% + 5%)W/V πόσιμο εναιώρημα για πρόβατα
ZIVET, (2,5% + 5%)W/V πόσιμο εναιώρημα για πρόβατα
Dopuszczony
- Closantel sodium
- Oxfendazole
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
ZIVET, (2,5% + 5%)W/V πόσιμο εναιώρημα για πρόβατα
Droga podania:
-
Podanie doustne
Szczegóły produktu
Postać farmaceutyczna:
-
Zawiesina doustna
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie doustne
-
Sheep
-
Meat and offal16day
-
Milkno withdrawal periodΔεν επιτρέπεται η χρήση σε προβατίνες που παράγουν γάλα για ανθρώπινη κατανάλωση, συμπεριλαμβανομένης της ξηράς περιόδου. Μην το χρησιμοποιείτε μέσα σε 1 χρόνο πριν από τον πρώτο τοκετό σε προβατίνες που προορίζονται να παράγουν γάλα για ανθρώπινη κατανάλωση.
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QP52AC52
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Informacje dodatkowe
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
- Dostępne wyłącznie w angielski
Podmiot odpowiedzialny:
- Chellafarm Vet Α.Ε.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Organ odpowiedzialny:
- National Organization For Medicines
Numer pozwolenia:
- 39003/31-03-2020/K-0172401
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
grecki (PDF)
Opublikowano: 22/12/2023
