ZIVET, (2,5% + 5%)W/V πόσιμο εναιώρημα για πρόβατα

Autorisiert

Oxfendazole
Closantel sodium

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

ZIVET, (2,5% + 5%)W/V πόσιμο εναιώρημα για πρόβατα

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Schaf

Art der Anwendung:

zum Einnehmen

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

25.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)
Verfügbar nur in English

50.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Suspension zum Einnehmen

Withdrawal period by route of administration:

zum Einnehmen
- Schaf
  - Fleisch und Innereien
    
    16
    
    day
  - Milch
    
    no withdrawal period
    
    Δεν επιτρέπεται η χρήση σε προβατίνες που παράγουν γάλα για ανθρώπινη κατανάλωση, συμπεριλαμβανομένης της ξηράς περιόδου. Μην το χρησιμοποιείτε μέσα σε 1 χρόνο πριν από τον πρώτο τοκετό σε προβατίνες που προορίζονται να παράγουν γάλα για ανθρώπινη κατανάλωση.

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QP52AC52

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Portuguese Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Griechenland

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in Greek
Verfügbar nur in Greek
Verfügbar nur in Greek
Verfügbar nur in Greek
Verfügbar nur in Greek

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English

Zulassungsinhaber:

Hellafarm S.A.

Marketing authorisation date:

18/06/2007

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Norbrook Laboratories (Ireland) Limited

Zuständige Behörde:

National Organization For Medicines

Zulassungsnummer:

39003/31-03-2020/K-0172401

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

26/08/2020

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 22/12/2023

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