Veterinary Medicines

Recudon 5 mg/ml + 0.25 mg/ml solution for injection for horses and dogs

Dopuszczony
  • Levomethadone hydrochloride
  • Fenpipramide hydrochloride
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Recudon 5 mg/ml + 0.25 mg/ml solution for injection for horses and dogs
Recudon, 5 mg/ml + 0,25 mg/ml, injekcinis tirpalas arkliams ir šunims
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie dożylne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    0.25
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie dożylne
    • Horse
      • Meat and offal
        3
        day
    • Dog
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QN02AC52
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Alfasan Nederland B.V.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Alfasan Nederland B.V.
Organ odpowiedzialny:
  • State Food And Veterinary Service
Numer pozwolenia:
  • LT/2/23/2767/001-004
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
Numer procedury:
  • NL/V/0384/002
Zainteresowane państwa członkowskie:

Dokumenty

Combined File of all Documents

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Lithuanian (PDF)
Opublikowano: 28/08/2024
Pobierz
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."