Veterinary Medicines

Recudon 5 mg/ml + 0.25 mg/ml solution for injection for horses and dogs

Autorizat
  • Levomethadone hydrochloride
  • Fenpipramide hydrochloride
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Recudon 5 mg/ml + 0.25 mg/ml solution for injection for horses and dogs
Recudon, 5 mg/ml + 0,25 mg/ml, injekcinis tirpalas arkliams ir šunims
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Cal
  • Câine
Calea de administrare:
  • Administrare intravenoasă

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    5.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    0.25
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intravenoasă
    • Cal
      • Carne și organe
        3
        zi
    • Câine
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QN02AC52
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Alfasan Nederland B.V.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Alfasan Nederland B.V.
Autoritatea responsabilă:
  • State Food And Veterinary Service
Numărul autorizației:
  • LT/2/23/2767/001-004
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • NL/V/0384/002
State membre interesate:

Documente

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Lithuanian (PDF)
Publicat la: 28/08/2024
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."