Veterinary Medicines

Uriphex 50 mg/ml, oral solution for dogs

Dopuszczony
  • Phenylpropanolamine hydrochloride
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Uriphex 50 mg/ml, oral solution for dogs
Uriphex, 50 mg/ml suukaudne lahus koertele
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie doustne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór doustny
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QG04BX91
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Alfasan Nederland B.V.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Alfasan Nederland B.V.
Organ odpowiedzialny:
  • State Agency Of Medicines
Numer pozwolenia:
  • 1123523
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
Numer procedury:
  • NL/V/0383/001
Zainteresowane państwa członkowskie:
Generic of:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
estoński (PDF)
Opublikowano: 3/01/2024
Pobierz

Combined File of all Documents

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
angielski (PDF)
Opublikowano: 31/08/2023
Updated on: 3/09/2023
Pobierz