Veterinary Medicines

Uriphex 50 mg/ml, oral solution for dogs

Zugelassen
  • Phenylpropanolamine hydrochloride
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Uriphex 50 mg/ml, oral solution for dogs
Uriphex, 50 mg/ml suukaudne lahus koertele
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Hündin
Art der Anwendung:
  • zum Einnehmen

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Lösung zum Einnehmen
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QG04BX91
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Estland
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Alfasan Nederland B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Alfasan Nederland B.V.
Zuständige Behörde:
  • State Agency Of Medicines
Zulassungsnummer:
  • 1123523
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Niederlande
Verfahrensnummer:
  • NL/V/0383/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
Generic of:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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estnisch (PDF)
Veröffentlicht am: 3/01/2024
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 31/08/2023
Updated on: 3/09/2023
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