Przejdź do treści
Veterinary Medicines

Zoletil 100 - 250 mg Lyophilisat et solvant pour solution injectable

Dopuszczony
  • Zolazepam hydrochloride
  • Tiletamine hydrochloride

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Zoletil 100 - 250 mg Lyophilisat et solvant pour solution injectable
Zoletil 100 - 250 mg Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Substancja czynna:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe
  • Podanie dożylne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    125.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    125.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie domięśniowe
    • Cat
    • Dog
    • Wild animals
  • Podanie dożylne
    • Cat
    • Dog
    • Wild animals
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QN01AX99
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Virbac
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Virbac S.A.
Organ odpowiedzialny:
  • Ministry Of Health
Numer pozwolenia:
  • V 859/92/06/0380
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
French (PDF)
Opublikowano: 11/08/2023
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."